Com triar la inulina de xicoira per als suplements per a la salut intestinal?

Sep 14, 2026 Deixa un missatge

Triantinulina de xicoiraper a un suplement de salut intestinal no és només una qüestió de seleccionar una pols d'alta-puresa. El grau adequat ha d'ajustar-se al producte acabat, les condicions de processament, la dosi i els requisits sensorials. Per als equips d'adquisició i formulació, diversos factors poden canviar el rendiment d'una inulina en la producció: grau de polimerització (DP), mida de partícula, solubilitat, puresa, humitat i l'aplicació prevista. Una especificació que funcioni bé en una càpsula pot no ser la millor opció per a gominoles, begudes en pols o aliments funcionals.

 

Aquestes diferències poden afectar el processament, la textura, la dispersió, l'estabilitat i la tolerància del consumidor. L'elecció basant-se només en el preu o la puresa pot generar problemes més endavant en la producció. Aquesta guia adopta un enfocament pràctic d'adquisició-des de definir l'aplicació i seleccionar el grau d'inulina adequat fins a comprovar les especificacions, provar mostres i avaluar el proveïdor abans d'ampliar-se-.

 

1. Comenceu amb el suplement acabat, no amb l'especificació d'inulina

Hi ha massa decisions de compra que comencen amb una consulta genèrica per a "inulina de xicoira d'alta-puresa". Tanmateix, les especificacions de la matèria primera sempre s'han de derivar al revés del format del vostre producte acabat i del posicionament previst en el mercat.

 

 Inulin Product Specification Conversion Flow

 

1.1 Quina forma de suplement feu?

Cada sistema de lliurament presenta restriccions mecàniques i termodinàmiques úniques que dicten els paràmetres físics de la pols d'inulina que compreu:

 

Format de producte acabat Preocupació bàsica de contractació Necessitat crítica d'inulina
Beguda en pols / llest-per-mesclar Solubilitat, dispersió, claredat, sensació en boca Inulina nativa/estàndard; baixa terbolesa; mida de malla instantània o micro-fresada.
Càpsules de gelatina dura/HPMC Densitat a granel, farcit de matriu, fluïdesa Alta densitat aparent (0,55-0,65 g/cm3); baixa pols; humitat controlada (<5%).
Pastilles/Masticables Compresibilitat, força d'unió, duresa Grau de compressió directa; distribució controlada de la mida de les partícules (80-100 malles).
Pectina / Gelatina Gummies Concentració de sòlids, textura, estabilitat a la humitat Inulina de -polímer alt/-cadena llarga; baix contingut de monosacàrids per evitar l'enfosquiment i la gelificació no desitjada durant la cocció.
Barreja sinbiòtica/prebiòtica Activitat d'humitat (Aw), viabilitat probiòtica Baixa activitat d'humitat (Aw < 0,20); envasos no-higroscòpics per evitar la transferència d'humitat a soques probiòtiques actives.

 

1.2 Quin és el paper real de la inulina en la teva formulació?

Abans de sol·licitar pressupostos, aclareix l'objectiu funcional principal:

 

  • Component prebiòtic actiu

Requereix una dosi validada (normalment 3-5 g/ració) i una longitud de cadena controlada per optimitzar la fermentació bacteriana beneficiosa[1].

 

  • Fortificació de la fibra dietètica

Se centra a complir els llindars específics de reclamació de fibra per porció segons les regulacions del mercat objectiu.

 

  • Agent de càrrega / excipient

Prioritza l'eficiència de costos, la fluïdesa i la compressibilitat sobre longituds específiques de la cadena prebiòtica.

 

  • Substitut de sucre o greix

Requereix capacitats específiques de formació de gel-, on la inulina d'alt-DP forma xarxes micro-cristal·lines que imiten la sensació en boca del greix a nivells d'hidratació del 15-30% [2].

 

1.3 Llista de verificació prèvia a la-RFQ

Abans d'emetre una sol·licitud de cotització (RFQ) a qualsevol proveïdor de matèries primeres, assegureu-vos que el vostre equip intern hagi acceptat aquestes limitacions de referència:

 

[ ] Format objectiu del producte acabat i pes net per porció

[ ] Taxa objectiu d'inclusió d'inulina (g per porció)

[ ] Contingut d'humitat màxim admissible (Aw i H2O%)

[ ] Límits d'exposició tèrmica durant el processament (temperatura màxima x temps)

[ ] pH objectiu de la formulació humida (si és líquida o pasta)

[ ] Mercat objectiu geogràfic (dicta les normes de reclamació de fibra dietètica i els límits de pesticides)

 

2. Decidiu si la inulina de xicoira és la fibra adequada per a la fórmula

Abans de bloquejar la vostra cadena de subministrament, comproveu que la inulina de xicoira és realment la fibra soluble òptima per als paràmetres específics del vostre producte en comparació amb les fibres prebiòtiques alternatives.

 

Formulation Target Overview

 

2.1 Quan té sentit la inulina de xicoira?

La inulina-derivada de la xicoira és l'estàndard d'or quan la vostra formulació objectiu requereix:

 

  • Un ingredient vegetal d'etiqueta neta-reconegut a nivell mundial amb una gran confiança dels consumidors.
  • Doble funcionalitat com a font de fibra prebiòtica i com a constructor de textura estructural.
  • Sinèrgia amb soques probiòtiques (formant una autèntica matriu simbiòtica).
  • Reducció calòrica (1,5-2,0 kcal/g) juntament amb l'enriquiment de fibra.

 

2.2 Comparació comercial de fibres solubles

Les diferents fibres solubles presenten diferents intercanvis-en el processament i la tolerància digestiva:

 

Ingredient Avantatge principal Limitació de processament Comerç comercial típic-desactivat
Inulina de xicoira Excel·lent evidència prebiòtica; formació versàtil de gel{0}; perfil de gust neutre. Hydrolyzes under high heat (>100 graus ) a -pH baix (<4.0) liquid environments. La tolerància gastrointestinal limita la inclusió màxima d'-dosi única (<10 g/day).
FOS de cadena curta-(fructooligosacàrids) Altament soluble; Velocitat de fermentació ràpida per Bifidobacteria. Molt higroscòpic; capacitat de formació{0}}de gel zero; proporciona una lleugera dolçor. La fermentació ràpida pot provocar la formació de gas a dosis més baixes que la inulina de cadena llarga-.
Dextrina resistent (blat de moro/blat) Extreme stability across wide temperature (>120°C) and pH ranges (>2.5). Major viscositat a concentracions elevades; un comportament mínim-que imita la textura/greix. Percebut com més processat en comparació amb les extraccions de plantes autòctones.
Isomaltooligosacàrids (IMO) Baix cost; fàcil processament en xarops i barres. Estat incomplet de la fibra en determinades regions reguladores (p. ex., definició de fibra de la FDA dels EUA). Major rendiment calòric a causa de la digestió enzimàtica parcial a l'intestí prim.

 

2.3 Banderes vermelles: quan s'utilitza el grau de fibra incorrecte, es produeixen errors en el lot

La selecció d'una especificació de fibra inadequada pot causar problemes costosos a la baixa:

 

  • Nebulositat i sedimentació de la beguda

L'ús d'inulina d'alt -DP en sobres instantanis d'aigua-freda provoca una dissolució lenta i una precipitació de guix.

 

  • De-formació gomosa i superfícies enganxoses

Using native inulin with high residual sugars (>8% de fructosa/glucosa/sacarosa) redueix la temperatura de transició vítrea, fent que les gominoles absorbeixin la humitat ambiental i es fonguin.

 

  • Pastissos de càpsules i variació de pes

L'ús de pols nativa de malla fina i de baixa-densitat-en els farcits automàtics de càpsules crea una acumulació estàtica i un farcit desigual de la butxaca.

 

 

3. Trieu el tipus d'inulina adequat per al vostre suplement de salut intestinalent

El grau de polimerització (DP)-que mesura el nombre d'unitats de fructosa enllaçades-és el paràmetre més crític que defineix com es comporta la inulina al vostre equip de producció i a l'intestí humà.

 

Low DP vs High DP Comparison of Chicory Inulin

 

3.1 Inulina estàndard/nativa versus inulina d'alt-DP

L'arrel de xicoira conté naturalment una barreja de cadenes de fructan. El processament industrial ofereix tres categories comercials principals:

 

Native Inulin Fractionation by DP

 

  • Inulina nativa/estàndard (DP mitjana aproximadament 10-12)

Conté cadenes curtes, mitjanes i llargues.

Ofereix solubilitat moderada (12-15% a 25 graus) i lleugera dolçor natural (6-10% respecte a la sacarosa).

Millor per a: enriquiment general de fibra dietètica, sobres i formulacions estàndard de càpsules sinbiòtiques.

 

  • High-Polymer / Long-Chain Inulin (Average DP >= 23)

Produït eliminant els sucres de -cadena curta i els oligòmers de baix-DP.

Baixa solubilitat (<2% at 25°C), high thermal stability, zero sweetness, and strong micro-crystalline gelation properties.

Ideal per a: gomes sensibles a la humitat-, matrius de reemplaçament de greix-, mescles de càpsules higroscòpiques-baixa i orientació prebiòtica d'alliberament-lent al còlon distal[3].

 

  • Oligofructosa/Inulina de cadena curta -(DP mitjà < 10)

Highly soluble (>75% a 25 graus ), de dissolució ràpida-, amb al voltant d'un 30% de la dolçor del sucre.

Ideal per a:-dissolució ràpida de begudes de RTD i matrius de xarop on es desitgen aportacions de claredat i dolçor.

 

3.2 Traduir el perfil DP a les especificacions de la vostra RFQ

Do not simply specify "High Purity Inulin >= 90%" als vostres documents de compra. La puresa sola no indica la distribució de la longitud de la cadena.

 

En lloc d'això, especifiqueu els requisits de DP basats en la física de l'aplicació:
"Supplier must provide High-Polymer Chicory Inulin with an average DP >= 23, que conté<1.5% residual free sugars (fructose + glucose + sucrose), with batch-to-batch DP distribution verified via HPLC-PAD."

 

3.3 Mite: una puresa més alta sempre significa un millor ingredient

Un error comú d'adquisició és assumir que una especificació de puresa del 98% és universalment superior a una qualitat del 90%.

 

La puresa mesura el percentatge total de molècules de fructà en comparació amb els sòlids no-inulinics. Una inulina nativa del 90% que conté un 10% de sucres de xicoira naturals pot ser ideal per a una pols de proteïnes amb gust de xocolata-, proporcionant un volum natural i una dolçor suau a un menor cost per quilogram.

 

Pagar una prima per la inulina d'un 98% d'alt-DP només és rendible quan el vostre procés de fabricació exigeix ​​estrictament trets físics específics-com ara una dolçor zero, una gran resistència tèrmica o una baixa activitat d'humitat-.

 

4. Relaciona el grau d'inulina amb les condicions de processament

Inulinais a carbohydrate polymer connected by beta(2->1) enllaços fructosil-fructosa. Tot i que són resistents als enzims digestius humans, aquests enllaços poden experimentar hidròlisi tèrmica quan s'exposen a condicions específiques de processament.

 

High Heat (>80 graus) + pH àcid (<4.0) + Time ==> Hydrolysis ==>Es descompon en fructosa lliure

 

4.1 Riscos de degradació tèrmica i del pH

Quan se sotmeten a altes temperatures en solucions aquoses àcides, les molècules d'inulina de -cadena llarga s'hidrolitzen en oligòmers de cadena curta- i fructosa lliure.

 

Aquesta degradació estructural provoca tres grans problemes comercials:

 

  • Pèrdua de contingut de fibra

Les proves analítiques del producte acabat indicaran una fibra dietètica total inferior a la calculada al registre del lot.

 

  • Atracció d'humitat no desitjada

La fructosa lliure alliberada augmenta la higroscopicitat de la matriu, fent que les gominoles o les pastilles suin i es degradin amb el temps.

 

  • Avaria de la viscositat

Les estructures{0}}que formen gel es descomponen, arruïnant la sensació en boca dels productes alimentaris funcionals.

 

4.2 Processament de la matriu de decisions

 

Inulin Selection Under High Heat and Low pH

 

4.3 Rendiment de dissolució i dispersió

Per a les formulacions en pols destinades a ser barrejades amb líquids freds pels consumidors:

 

  • Inulina agregada / granulada

Se sotmet a una aglomeració de llit fluid-per augmentar la mida de les partícules (150-250 micres), evitant la formació de grumolls secs i hidrofòbics ("ulls de peix") quan s'afegeix a l'aigua.

 

  • Pols fina estàndard (malla 80-100)

Molt eficaç per a la barreja en sec-en matrius de càpsules o mescles de fleca industrial, però requereix una agitació mecànica d'alt-cisalla per dissoldre's ràpidament en líquids freds.

 

5. Establiu les especificacions abans de comparar les cotitzacions dels proveïdors

Comparar les cotitzacions de matèries primeres sense un full d'especificacions estandarditzats corre el risc de comprar un ingredient incompatible. Assegureu-vos que tots els venedors competidors cotitzen amb paràmetres idèntics.

 

5.1 Llista de verificació de paràmetres de RFQ d'inulina completa

A l'hora de redactar el vostre dossier tècnic per a proveïdors, exigiu límits explícits als paràmetres següents:

 

Inulin Required Specification Checklist

 

5.2 Paràmetres obligatoris i depenents de l'aplicació-

No totes les especificacions tenen el mateix pes per a totes les aplicacions. Dividiu els vostres requisits de garantia de qualitat (QA) entrants en nivells de prioritat bàsics i específics:

 

Paràmetre Prioritat bàsica/obligatòria Aplicació-Prioritat depenent Àrea d'atenció a la contractació
Assaig d'inulina i fibra Nucli - Verificat mitjançant estàndards de prova AOAC 997.08 o AOAC 999.03.
Metalls pesants (Pb, As, Cd, Hg) Nucli - Ha de complir estrictament les regulacions del mercat objectiu (p. ex., Proposició dels EUA 65, UE 1881/2006).
Límits microbiològics Nucli - Crític per als productes de procés-fred; requereix una alliberació estricta-libre de patògens.
Humitat i activitat de l'aigua (Aw) Nucli - Vital per evitar l'aglomeració a l'emmagatzematge i protegir les soques probiòtiques en sinbiòtics.
Perfil DP i sucres lliures - Alta prioritat Crític per a l'estabilitat de la goma, la tolerància digestiva i el control de la viscositat.
Mida de partícules (mida de malla) - Alta prioritat Vital per a la velocitat d'ompliment de càpsules, compressió de comprimits i dissolució instantània de begudes.
Certificats orgànics/{0}FODMAP baixos - Mercat-específic Impulsat íntegrament per l'estratègia d'etiquetatge del frontal--de l'envàs i el nínxol de consumidor objectiu.

 

6. Avaluar la tolerància digestiva com a risc de formulació

En els suplements per a la salut intestinal, la tolerància individual del consumidor és un factor principal de les compres repetides. Com que la inulina de xicoira es fermenta ràpidament per la microflora del còlon, l'excés de gas o la inflor pot provocar ressenyes negatives del producte i la pèrdua de clients.

 

6.1 Entendre la dinàmica de la tolerància GI

La inulina de xicoira és un substrat fermentable per a la flora intestinal beneficiosa, especialment les espècies de Bifidobacterium[4]. As these bacteria metabolize the beta(2->1) cadenes de fructà, produeixen àcids grassos de cadena curta-(acetat, propionat, butirat) juntament amb gasos metabòlics (CO2, H2).

 

[ Short-Chain Inulin (Low DP) ] --> Rapid Proximal Colon Fermentation -->Major risc d'inflor

[ Long-Chain Inulin (High DP) ] --> Slow Distal Colon Fermentation -->Gas equilibrat i alta tolerància

 

Els estudis clínics demostren que la tolerància gastrointestinal humana varia en funció de la longitud de la cadena:

 

  • Oligofructosa de cadena curta{0}

Fermenta ràpidament al còlon proximal, cosa que pot provocar l'acumulació localitzada de gasos i molèsties a dosis individuals superiors a 5 g. [5].

 

  • Inulina de cadena llarga-alta-DP

Fermenta més lentament al llarg del còlon, donant un perfil d'evolució de gas més suau i una millor tolerància a dosis individuals més altes fins a 10-15 g/dia.[6].

 

6.2 Disseny de fórmules per millorar la tolerància

Per minimitzar les queixes dels clients sobre molèsties digestives:

 

  • Equilibra l'espectre DP

Combineu la inulina de cadena curta i llarga-cadena-per distribuir l'activitat de fermentació uniformement al còlon proximal i distal.

 

  • Limiteu les-dosis de porció única

Limiteu les taxes d'inclusió d'una-porció única a 2,5-5,0 g per porció, recomanant una titulació gradual de la dosi a l'envàs de consum.

 

  • Formular amb Fibres Complementàries

Barregeu la inulina amb fibres no -fermentables o de fermentació més lenta- (com la fibra d'acàcia soluble o la dextrina resistent) per assolir les afirmacions totals de fibra dietètica sense sobrecarregar la capacitat de fermentació del còlon.

 

7. Verificar la documentació de qualitat, seguretat i normativa

Abans d'emetre l'aprovació del proveïdor, els vostres equips d'Assumptes Reguladors i Assegurament de la Qualitat han d'auditar la documentació a nivell{0}}per lots. Els certificats d'anàlisi (COA) s'han de verificar amb punts de referència de laboratori independents.

 

3-Step Inulin Batch Quality Compliance Verification Workflow

 

7.1 Elements clau d'un COA de lot vàlid

Rebutjar els fulls d'especificacions genèrics presentats com a COA. Un veritable COA-específic de lot ha d'incloure:

 

  • Número de lot únic que coincideix amb les etiquetes dels contenidors físics.
  • Mètodes de prova estandarditzats (p. ex., AOAC, Ph. Eur., USP o HPLC-PAD).
  • Valors de prova numèrics absoluts (p. ex., plom:<0.02 mg/kg), rather than generic statements like "Conforms" or "Pass."
  • Signatura-autoritzada d'un responsable d'assegurament de la qualitat acreditat o d'un laboratori independent.

 

7.2 Autorització normativa per mercat objectiu

El compliment de la normativa varia segons la jurisdicció. Assegureu-vos que el vostre proveïdor proporcioni la documentació-adequada a la regió:

 

Inulin-US vs EU Regulatory Focus

 

8. Auditoria de les capacitats dels proveïdors, no només de les especificacions del producte

Una mostra compatible i un preu atractiu per quilo no tenen sentit si el proveïdor no pot lliurar la coherència de lot-a-o mantenir la continuïtat del subministrament durant l'escassetat estacional.

 

Industrial Inulin Production from Chicory Roots

 

8.1 Preguntes crítiques d'auditoria de proveïdors

Durant l'avaluació del proveïdor, avalueu aquests paràmetres de la cadena de subministrament:

 

  • Traçabilitat aigües amunt

Pot el proveïdor rastrejar un lot determinat acabat fins a l'origen i el lot de processament de la granja d'arrel de xicoira?

 

  • Tampó de subministrament estacional

Les arrels de xicoira es cullen estacionalment (normalment a la tardor). El fabricant té reserves d'inventari adequades per satisfer els volums de contracte durant tot l'any-durant les variacions dels cultius?

 

  • Coherència de lot-a-lot

El proveïdor gestiona les variacions de fructan d'arrel entrants per mantenir una distribució uniforme del DP, els límits d'humitat i la densitat a granel en diferents tirades de producció?

 

  • Suport tècnic i resolució de problemes

El proveïdor pot ajudar el vostre equip d'R+D si la inulina es degrada durant la pasteurització o provoca l'aglomeració en equips d'envasament d'-alta velocitat?

 

 

9. Calcula el cost total de propietat (TCO) sobre el preu per quilogram

Les decisions de compra basades estrictament en el preu FOB cotitzat per quilogram sovint donen lloc a uns costos totals de fabricació més elevats a causa de residus operatius, assajos de fibra baixa i alta absorció d'humitat.

 

Cost total de la inulina=Preu cotitzat + Pèrdua de rendiment (humitat) + Risc de rebuig + Risc d'inactivitat

 

9.1 Els costos ocults de la inulina de baix grau-

 

  • Pena de pes d'humitat

Una matèria primera amb un contingut d'humitat del 6% ofereix menys fibra neta per tona que una qualitat premium<3% moisture, increasing the effective cost per active serving.

 

  • Temps d'inactivitat de la línia de producció

Les pols fines-higroscòpiques amb poca fluïdesa poden adherir-se a les tremuges de dosificació i provocar una variació de pes-ompliment, alentint les tirades d'envasament automatitzades.

 

  • Re-proves i retards en la neteja de càrrega

El material enviat sense un control complet de residus de plaguicides es pot detenir a la duana, la qual cosa comporta taxes de estadía cares i finestres de producció perdudes.

 

9.2 Matriu d'avaluació de proveïdors

Utilitzeu aquest quadre de comandament ponderat per comparar objectivament els proveïdors de matèries primeres competidors:

 

Criteris d'avaluació Pes Puntuació del proveïdor A (1-10) Puntuació del proveïdor B (1-10) Puntuació del proveïdor C (1-10)
Especificació i DP Match 25%      
Documentació i integritat de control de qualitat 20%      
Rendiment de prova de banc de mostra 20%      
Estabilitat del subministrament i temps de lliurament 15%      
Disponibilitat de suport tècnic 10%      
Preu comercial i condicions de pagament 10%      
Puntuació total ponderada 100%      

 

10. Feu una prova pilot de mostra abans d'aprovar les comandes a granel

No aproveu mai un venedor de matèries primeres basant-se únicament en les revisions-de COA principals. Executeu sempre una execució pilot estructurada amb el vostre equip de fabricació real.

 

Four-Stage Inulin Process Validation

 

10.1 Mètriques clau per avaluar durant la prova de mostra

 

  • Manipulació física

La pols flueix lliurement en matrius de càpsules o premses de tauletes sense pols ni ponts excessius?

 

  • Impacte organolèptic i sensorial

La inulina introdueix sabors-no desitjats, granulats o decoloració a la matriu objectiu?

 

  • Estabilitat d'emmagatzematge

Col·loqueu mostres de producte acabat en cambres d'estabilitat accelerada (40 graus / 75% HR) durant 30 a 90 dies. Comproveu si hi ha absorció d'humitat, suavització gomosa o pèrdua de contingut de fibra dietètica.

 

11. Llista pràctica de compra d'inulina de xicoira

Aquest resum de referència ràpida descriu el flux de treball de contractació complet:

 

Fase 1: definició de pre-RFQ

[ ] Definir el format del producte acabat (goma, càpsula, pols, RTD).

[ ] Establiu la inclusió objectiu d'inulina per porció (p. ex., 3 g/dosi).

[ ] Determineu els requisits de DP objectiu (polímer natiu o alt-).

[ ] Identificar els requisits reglamentaris i d'etiquetatge del mercat objectiu.

 

Fase 2: Qualificació de proveïdors i especificacions

[ ] Emet una RFQ amb paràmetres tècnics complets.

[ ] Requereix COA-específics per lots amb valors de prova analítics explícits.

[ ] Verifiqueu les autoritzacions normatives regionals (FDA GRAS, compliment de la UE).

[ ] Auditoria la capacitat del fabricant, l'origen arrel i la disponibilitat-tot l'any.

 

Fase 3: verificació de la mostra i execució comercial

[ ] Inspeccioneu les mostres pilot per a la densitat a granel, la mida de les partícules i la humitat.

[ ] Realitzar una execució de fabricació a escala pilot en equips de producció.

[ ] Executeu proves accelerades d'estabilitat en mostres de producte acabat.

[ ] Finalitzar les condicions comercials en funció del cost total de propietat (TCO).

 

12. Solucions tècniques proporcionades per Botanical Cube Inc.

Quan el vostre equip de formulació ha finalitzat el format del producte i els paràmetres tècnics orientats, trobar un soci de subministrament que pugui complir de manera fiable les especificacions físiques exactes es converteix en la següent prioritat.

 

A lesBotanical Cube Inc.,aportem gairebé 20 anys d'experiència en investigació, desenvolupament i extracció industrial al mercat global de suplements per a la salut. En lloc d'oferir una-talla-per a totes-matèries primeres, alineem les nostres capacitats de producció d'inulina de xicoira amb les vostres necessitats específiques de fabricació:

 

[ Instant Drink Application ] -->Grànuls de-dissolució ràpida agregats

[ Hard Capsule Application ] -->Pols fina d'alta-densitat, baixa-humitat

[ Functional Gummy Application] -->Alt-DP, baix-sucre, baix-pols higroscòpic

 

  • Perfils DP a mida

We offer high-polymer, low-sugar inulin grades (average DP >= 23) per reduir l'absorció d'humitat en gominoles i càpsules, juntament amb les qualitats natives estàndard per a l'enriquiment de fibra dietètica.

 

  • Enginyeria de la mida de partícules

Les opcions van des de grànuls agregats instantàniament{0}}dispersables ràpidament per a begudes en pols fins a pols de pols d'alta-densitat i baixa-pols per a l'encapsulació de càpsules d'alta-velocitat.

 

  • Estàndards estrictes de control de qualitat

Cada lot es sotmet a proves de contingut de fibra dietètica, metalls pesants, límits microbians i activitat d'humitat baixa (Aw), acompanyats d'una documentació completa per a la signatura del control de qualitat-.

 

  • Continuïtat global del subministrament

Oferim una planificació de volums estable,-tot l'any, enviament ràpid de mostres i una traçabilitat completa del lot des de l'extracció de l'arrel fins a l'embalatge final d'exportació.

 

inulin for Gut Health Supplements

 

13. Sol·liciteu la vostra mostra d'inulina i dossier tècnic

Si està desenvolupant un nou suplement per a la salut intestinal o optimitzant una cadena de subministrament existent, el nostre equip tècnic us pot ajudar a seleccionar l'especificació precisa d'inulina per a la vostra fórmula.

 

Com sol·licitar suport:

Envieu els vostres requisits de projecte al nostre equip tècnic asales@botanicalcube.comamb els següents detalls:

 

  • Format de producte acabat objectiu (p. ex., gomosa, càpsula dura, beguda en pols, sinbiòtic).
  • Dosi objectiu d'inulina per ració (p. ex., 2 g, 5 g).
  • Especificacions i certificacions necessàries (p. ex., DP alt-, orgànica, no transgènica-, mida de malla específica).
  • Mercat geogràfic objectiu i volum anual estimat.

 

El nostre equip prepararà un Dossier Tècnic a mida (inclosos COA, Fulls d'Especificacions i Dades d'Estabilitat) juntament amb un kit de mostres pilot de 200 g configurat específicament per a la vostra prova de laboratori.

 

Referències

[1] Gibson, GR, Hutkins, R., Sanders, ME, Prescott, SL, Reimer, RA, Salminen, SJ, ... i Reid, G. (2017). Document de consens d'experts: declaració de consens de l'Associació Científica Internacional de Probiòtics i Prebiòtics (ISAPP) sobre la definició i l'abast dels prebiòtics. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, 14(8), 491-502.

[2] Meyer, D., Bayarri, S., Tárrega, A. i Costell, E. (2011). La inulina com a modificador de textura en productes lactis. Hidrocoloides alimentaris, 25(8), 1881-1890.

[3] Mensink, MA, Frijlink, HW, van der Voort Maarschalk, K. i Hinrichs, WL (2015). Inulina, un oligosacàrid flexible II: revisió de les seves aplicacions farmacèutiques. Polímers d'hidrats de carboni, 134, 418-428.

[4] Roberfroid, MB (2007). Fructans tipus inulina-: ingredients alimentaris funcionals. The Journal of Nutrition, 137(11), 2493S-2502S.

[5] Carabin, IG i Flamm, WG (1999). Avaluació de la seguretat de la inulina i l'oligofructosa com a ingredients alimentaris. Regulatory Toxicology and Pharmacology, 30(3), 268-282.

[6] Bonnema, AL, Kolberg, LW, Thomas, W. i Slavin, JL (2010). Tolerància gastrointestinal als productes d'inulina de xicoira. Journal of the American Dietetic Association, 110 (6), 865-868.

Enviar la consulta

whatsapp

Telèfon

Correu electrònic

Investigació